जेसन डासिल्वा के साथ संवाद

जेसन डासिल्वा न्यूयॉर्क के ईस्ट विलेज में रहते हैं। उनकी उम्र तीस साल है और वे मल्टीपल स्क्लेरोसिस से पीड़ित हैं। दस साल तक फिल्म निर्माता के रूप में काम करने, सनडांस फिल्म फेस्टिवल, पीबीएस और एचबीओ पर अपनी फिल्में दिखाने और अकादमी पुरस्कार के लिए लगभग नामांकन प्राप्त करने के बाद, जेसन फिलहाल 'व्हेन आई वॉक' नामक एक नए प्रकार की डॉक्यूमेंट्री फिल्म बना रहे हैं। करेजियस क्रिएटिविटी की सह-संस्थापक शिरिन सुभानी ने इस साल की शुरुआत में जेसन का साक्षात्कार लिया था।

शिरिन सुभानी - हाय जेसन, करेजियस क्रिएटिविटी से बात करने के लिए धन्यवाद! हमें अपनी फिल्म "व्हेन आई वॉक" के बारे में थोड़ा बताएं।

जेसन डासिल्वा – “व्हेन आई वॉक” एक दृष्टिकोण-आधारित वृत्तचित्र है जो 25 वर्ष की आयु में मल्टीपल स्केलेरोसिस से ग्रसित होने के बाद मेरे जीवन में आए बदलावों को दर्शाता है। इस फिल्म में, मैं इस नई विकलांगता से जुड़े सामाजिक और चिकित्सीय पहलुओं का पता लगाता हूँ। यह मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ जीने का अनुभव – इसके लक्षणों की बारीकियां और रोजमर्रा की चुनौतियों को बखूबी चित्रित करता है। व्हेन आई वॉक एक दृष्टिकोण-आधारित फीचर-लेंथ डॉक्यूमेंट्री है जो 2005 में (25 वर्ष की आयु में) मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित होने के बाद मेरे जीवन में आए बदलावों को दर्शाती है। यह फिल्म मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ जीने के अनुभव को चित्रित करती है - इसके लक्षणों की बारीकियों और दिन-प्रतिदिन की चुनौतियों को बयां करती है।

'व्हेन आई वॉक' नाम दो बातों को दर्शाता है – एक, मेरी चलने की क्षमता का धीरे-धीरे कम होना और दूसरा, इसे मैं अपने जीवन के सफर के प्रतीक के रूप में इस्तेमाल कर रही हूँ। हालाँकि मैं यह फिल्म अपने लिए बना रही हूँ – ताकि मैं अपने साथ हो रही हर चीज़ को समझ सकूँ, उससे निपट सकूँ और उसे आत्मसात कर सकूँ – मेरी आशा है कि यह फिल्म समाज में दिव्यांग लोगों को सशक्त बनाएगी और सामाजिक बदलाव के लिए आवाज़ उठाने में मदद करेगी। मैं इस पर पिछले पाँच सालों से काम कर रही हूँ और मुझे लगता है कि इसे पूरा होने में एक साल और लगेगा।

एसएस - क्या आपको पांच साल पहले एमएस का पता चला था?

जेडी - मुझे 2005 में इस बीमारी का पता चला था। मैंने उस समय फिल्म बनाना शुरू नहीं किया था क्योंकि मुझे लगा कि मैं उस समय बिना किसी बदलाव के अपने करियर को जारी रख सकता हूँ। उस समय मेरी सोच यह थी कि मैं अपनी शारीरिक परेशानियों को उन सामाजिक मुद्दों से ऊपर न रखूँ जो मेरे लिए महत्वपूर्ण थे।

लेकिन दो साल बाद मुझे एहसास हुआ कि मेरी मेडिकल अपॉइंटमेंट उम्मीद से ज़्यादा लंबी चल रही थीं, इसलिए अपने फिल्म करियर को जारी रखने का सबसे अच्छा तरीका यही था कि मैं हर अपॉइंटमेंट में अपने साथ कैमरा ले जाऊं! मैंने तय किया कि मुझे किसी एक को चुनने की ज़रूरत नहीं है, बल्कि मैं रचनात्मक रूप से दोनों चीजों को मिला सकती हूं। शुरुआत में, मेरा विचार था कि मैं अपनी सभी मेडिकल प्रक्रियाओं को रिकॉर्ड करना शुरू कर दूं; मैं जहां भी जाती, अपना कैमरा साथ ले जाती थी। छह महीने तक रिकॉर्डिंग करने के बाद, मुझे एहसास हुआ कि लोग मेरे विचार और फिल्म के बारे में बहुत अच्छी प्रतिक्रिया दे रहे थे, जिससे मुझे और भी प्रेरणा मिली और मैंने फिल्म पर काम जारी रखा।

एसएस - एमएस का निदान होने और आपके जीवन के प्रति दृष्टिकोण में बदलाव आने के बाद, आपके लिए 'समझदार होने' की परिभाषा में क्या परिवर्तन आया है?

जेडी - यह एक अच्छा सवाल है। वाकई बहुत कुछ बदल गया है। सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक यह है कि एमएस होने से पहले एक फिल्म निर्माता के तौर पर मैंने खुद को जो कुछ भी समझा था, वह सब पूरी तरह से बदल गया है। अब सब कुछ बिल्कुल अलग है। मैं एक निर्देशक था जो कैमरे के पीछे रहता था; मैं अपने सीन शूट करता था; मैं अपने शॉट्स तैयार करता था। और अब मैं खुद कैमरे के सामने होता हूँ और दूसरे लोग शॉट्स लेते हैं। भावनाओं और मनोविज्ञान से निपटना, खुद को स्क्रीन पर देखना और फिल्म को एडिट करना एक अनोखी प्रक्रिया रही है; बिलकुल अव्यावहारिक। साथ ही, अगर इससे लोगों को, उनकी अपनी समस्याओं, चाहे वो मेडिकल हों या कुछ और, को और अधिक शक्ति मिलती है, तो मुझे लगता है कि इससे फिल्म का महत्व काफी बढ़ जाता है।

एसएस - आपके ब्लॉग पर जो वीडियो है, जिसमें आपने अपनी बीमारी का पता चलने के दिन और उससे आपकी ज़िंदगी में आए बदलावों के बारे में बताया है, वह बहुत प्रभावशाली है। इसे देखकर मुझे तुरंत अपने बेटे के ऑटिज़्म के निदान और उस दिन से मेरी ज़िंदगी में आए बदलावों की याद आ गई। क्या आप कभी-कभी अपनी ज़िंदगी को दो हिस्सों में देखती हैं - निदान से पहले और निदान के बाद?

जेडी – जी हाँ, बिल्कुल। कभी-कभी मैं निदान से पहले के अपने जीवन को याद करती हूँ और सोचती हूँ कि सब कुछ वैसा ही है। खासकर नींद में ऐसा अक्सर होता है। और फिर जागने पर एहसास होता है कि सब कुछ बदल गया है। मेरे लिए, दिन का सबसे कठिन हिस्सा यही होता है, पूरी रात सपनों में खो जाने के बाद जागना, जहाँ मैं दोस्तों के साथ चल-फिर सकती हूँ, नाच सकती हूँ और ये सब कर सकती हूँ। निदान से पहले मुझे एमएस के बारे में कुछ भी पता नहीं था। मतलब, मैंने इसके बारे में सुना तो था, लेकिन यह सिर्फ एक शब्द था। लेकिन अब, अचानक से मैं जो कुछ भी करती हूँ, वह इस निदान से जुड़ा हुआ है।

एसएस - आप कहाँ से हैं और आपको फिल्म निर्माण में रुचि कैसे हुई?

जेडी – मेरा जन्म ओहियो में हुआ था और मेरे माता-पिता पूर्वी अफ्रीका से हैं। मेरा परिवार भारत के गोवा से है। मैंने अपने फिल्म निर्माण करियर की शुरुआत साक्षात्कार और अवलोकन के माध्यम से समकालीन अंतरपीढ़ीगत दक्षिण एशियाई आप्रवासी अनुभवों को प्रलेखित करने से की, जिसमें मेरी लघु फिल्म 'ओलिवियाज़ पज़ल' शामिल है, जिसे सनडांस फिल्म फेस्टिवल के लिए नामांकित (2003) और अकादमी पुरस्कार के लिए अर्हता प्राप्त (2004) किया गया था। यह फिल्म उत्तरी अमेरिका में जन्मी और पली-बढ़ी गोवा मूल की दूसरी पीढ़ी की लड़की की कहानी है। यह फिल्म सिनेमाई रूप से उसके दैनिक जीवन की तुलना उसी उम्र और राष्ट्रीयता की एक अन्य लड़की के दैनिक जीवन से करती है – लेकिन गोवा में, जो उसका गृह देश है।

आप्रवासियों को प्रभावित करने वाले सामाजिक मुद्दों के प्रत्यक्ष दृष्टिकोण को समाजशास्त्रीय और मानवशास्त्रीय ग्रंथों में तो दर्ज किया गया है, लेकिन मेरा मानना ​​है कि फिल्म जगत में उन्हें कभी उचित स्थान नहीं दिया गया है। मैंने हमेशा वंचित आप्रवासी समुदायों से आने वाले मीडिया निर्माताओं की कमी देखी है और हाशिये पर रहने वालों को आवाज़ देने का प्रयास किया है।

पिछले दस वर्षों में, एक स्वतंत्र वृत्तचित्र फिल्म निर्माता के रूप में काम करते हुए, गुणात्मक अनुसंधान ने विभिन्न आप्रवासी समुदायों के साथ मेरे काम को दिशा दी है। 'लेस्ट वी फॉरगेट' ( http://www.lestweforgetmovie.com ) फिल्म की शूटिंग के दौरान, मैंने दक्षिण एशियाई, अरब और मुस्लिम सेवा एजेंसियों के साथ मिलकर 9/11 के बाद निशाना बनाए गए लोगों की कहानियों को सामने लाने का प्रयास किया, ये ऐसी गंभीर घटनाएं थीं जो अन्यथा अनकही रह जातीं।

एसएस - आपने जितनी फिल्में बनाई हैं, उनमें से क्या कोई ऐसी फिल्म है जो आपकी पसंदीदा है?

जेडी – जी हाँ, इसका नाम ट्विन्स ऑफ मनकाला ( http://www.twinsofmankala.com ) है और यह बच्चों के नज़रिए से बनी एक लघु फिल्म है। इसने मुझे संयुक्त राष्ट्र मिलेनियम प्रोजेक्ट के साथ मिलकर अफ्रीका में सतत विकास पर एक गुणात्मक शोध अभियान विकसित करने का अवसर दिया।

एसएस - आपने 'व्हेन आई वॉक इंक.' नाम से एक गैर-लाभकारी संस्था भी शुरू की है; क्या आप हमें उसके बारे में बता सकते हैं?

जेडी - जी हां, मैंने 2008 में विकलांगों के अधिकारों की वकालत के प्रति अपनी प्रतिबद्धता और दृढ़ संकल्प को और मजबूत करने का फैसला किया और 'व्हेन आई वॉक इंक.' नामक एक गैर-लाभकारी संस्था की स्थापना की। 'व्हेन आई वॉक इंक.' का उद्देश्य कला, मीडिया और प्रौद्योगिकी के माध्यम से मल्टीपल स्केलेरोसिस और विकलांग समुदाय को सशक्त बनाना है। 'व्हेन आई वॉक इंक.' की अगली प्रमुख परियोजना का नाम AXSmap (उच्चारण 'एक्सेस मैप') है, जो विकलांग समुदाय को सशक्त बनाने के लिए डिज़ाइन किए गए उपकरणों का एक समूह है। यह मैपिंग सॉफ्टवेयर प्रदान करता है ताकि उपयोगकर्ता व्हीलचेयर से सुलभ स्थानों को देख सकें।

एसएस - यह बहुत बढ़िया है जेसन; आप जिन अद्भुत और प्रेरणादायक परियोजनाओं पर काम कर रहे हैं, उनके लिए आपको शुभकामनाएं!